美国神经病学学会公开发表原发性震颤治疗指南

美国神经病学物理学会（AAN）预览了他们2005年原发性外周（ET）病人的给定。与之前的简要相比，取而代之的简要主要有以下3个这两项的变化：1、左乙拉西坦和3,4-二羟基似乎不能降低ET四肢外周，不应以考虑用作（B级）。2、氟桂利嗪似乎在ET手脚外周病人层面从未，不应以考虑（C级）。3、从未所需的证词默许或反对者普瑞科威特、氟尼沙胺或平常用病人ET（U级）。最取而代之简要基于对自2005年以来相关数据分析的评价，并于10月19日Skype刊登在《Neurology》上，受到International原发性外周该机构的赞同。圣路易邻接俄勒冈州所大学TheresaA.Zesiewicz耶鲁大学带领专家组成数据分析的团队，预览了简要。预览并不奇怪就职于德国基尔市南的吉尔克里斯蒂安-阿尔布雷拉加所大学，并担任运动障碍协会会长的GuntherDeuschl耶鲁大学在接纳《MedscapeMedicalNews》取而代之闻电话机采访时知道，预览简要是“从未什么真正令人失望的。”他知道：“左乙拉西坦是取而代之的抗癫痫制剂之一，常被作为外周病人的候选制剂，但幸好的是，事实证明它对ET病人是无效的。”Deuschl耶鲁大学评论者知道：“3,4-二羟基有一个相当不错的上曾，因为它背后存在一个生理机制，它对眼睛外周是必需的，但对四肢外周无效，晕眩常用ET的病人”。Deuschl耶鲁大学补充知道：“氟桂利嗪是一个C级证词的老药，因为实在从未很好的证词，而且还因为这些数据分析的需求量小。故从未将它列入预览的简要中会。”普萘内尔和吊米内酯依然是支柱译者知道明，取而代之简要证明普萘内尔和吊米内酯继续视为ET病人（A级证词，必需）最必需的制剂，而且普萘内尔是目前美国蔬果制剂管理盐务审批的唯一ET病人制剂。不过，并非所有的病人对普萘内尔或吊米内酯都必需或耐受，30％至50％的病人将对制剂从未反应以。译者写道：“这些一线制剂显然无法做到一大ET病人的市场需求。”取而代之简要还知道明，阿普氟仑、阿替内尔、加巴喷丁（单药）、索他内尔和布吡酯大多似乎对ET病人必需（B级证词）。这与2005年的发布新闻的简要一致。纳多内尔、尼莫地平、氯硝、杆菌有毒A、脑锥状刺激（DBS）和神经节仍属于C级证词（似乎是必需的）。简要证明，目前还从未所需的证词证明伽玛刀神经节切开术的起到（U级）。DBS对剧烈外周是有益的Deuschl耶鲁大学告诉《MedscapeMedicalNews》取而代之闻：“显然我们还需要更快的病人和更多的数据分析。幸好的是，ET病人目前还从未太多的进展。”他知道：“DBS是病人剧烈外周最佳制剂之一，普萘内尔和吊米内酯降低外周的效价是50％近，而DBS的效价是90％近。”Deuschl耶鲁大学知道：“真正可悲的是从未DBS病人ET的安慰剂数据分析，我们需要清楚的证词证明，即使在最坏的前提，这仍然是一个很好的病人原理。这是我们急需来作。”在报告中会，Zesiewicz耶鲁大学和同事注意到，在追求更快的ET病人原理步骤中会，我们对ET的病理生理学更少的认识是一个很大的阻碍。他们知道明：“最近的一些试样证词证明，ET病人人脑呈现丰富性的退行性变化。这证明ET极似乎是一种综合征或表亲性结核病，而不是单一的结核病，这增加了复杂性和层次性。”预览的简要是由美国神经病学物理学会大力默许。不曾在修改简要中会寄送奖赏或财务默许。Zesiewicz耶鲁大学任命于发表演说盐务，寄送由Teva精细化工轻工业更少取而代之公司大力默许的旅行资金和发表演说奖赏；任外周和其他多动症运动障碍的编委会；曾任命歇林格殷格翰取而代之公司、Teva精细化工轻工业更少取而代之公司、Allergan取而代之公司、UCB和提在取而代之公司的秘书；作为用作适度叔父病人共济失调和不平衡临时专利的发明者，受到南俄勒冈州所大学的默许；寄送来自辉瑞取而代之公司、International共济失调该机构、弗里德共济失调数据分析协会和拉娜格拉森共济失调数据分析中会心的数据分析默许。参与简要预览的译者列表在原文中会被完整罗列。Deuschl耶鲁大学从未披露关于外周的内容。

主笔： wushifei