胎儿脊柱筛查是怎么做的？

有父母亲是一个家庭的该中心，所有人都希望自己的父母亲是健康的，先前因为科技水平达至少，所以无法勘察在口中的父母亲似乎健康。而现在随着科技的不断进步，已经和也勘察口中新生儿似乎畸形健康。相信大家都比较惊讶片儿的机型是怎么前列腺癌的，新生儿畸形前列腺癌是看看的？

1、NT：NT是同义"新生儿颈后透光偷偷地截面积核查"，通过B超精确测量新生儿后颈部一个透光偷偷地的截面积，来判断新生儿染色体似乎有情况效用。一般11W-13W之内做。目前，这个高效用短时间为2.5mm，即NT系数>=2.5mm时表示高效用。但是，NT系数必须确诊新生儿染色体似乎普遍存在情况，只是效用较高。婴儿只能等待随后的唐筛核查来对比结果。NT通过不代表唐筛也能通过。

2、孕中期唐筛：唐筛即马氏儿前列腺癌，怀孕16W-20W时，通过烟血，监测21三体综合征(马氏儿)、18三体综合征这两种染色体缺陷和开放神经管缺陷。一般情况下，21三体的高效用短时间为1:350。当监测结果的效用高于1:350时，提示21三体高效用。同样地，唐筛核查也必须确诊新生儿染色体有情况，只是效用系数的大约。因为唐筛的结果是个比率。例如，一个婴儿的结果系数为1:200时，暗示有1/200的也许性是马氏儿，有199/200的也许性并不是马氏儿。所以，唐筛高危的必须过于担心。同样，如果系数为1:10000，那暗示有9999/10000的也许不是马氏儿，但是仍然有1/10000的也许性是马氏儿。所以，高危的婴儿，绝大多数新生儿是正常的。低危的婴儿，也是有够大也许生下马氏儿。唐筛本身就是一个不确定性，不是实际上的。

3、消化道外科手术：消化道外科手术是目前唯一需要"确诊"新生儿染色体似乎普遍存在情况的方法。消化道外科手术一般在18W-22W之间做。在做消化道外科手术时，医生首先通过B超确认新生儿的右方，然后不断在靠近新生儿右方的地方，扎针烟消化道。消化道中都有新生儿的细胞核，医院通过核查细胞核，来监测新生儿DNA似乎普遍存在情况。由于驼穿是具有损伤性的核查，所以一旦在外科手术针扎入体内时，最更为严重的会破水流产。但是流产率很高，据说小于1/100。