Blood：弥漫性大B细胞癌症CD37基因免疫优势位点的高发突变

中心点：CD37基因上的功能归因于性性状主要见于在免疫优势核糖体的结核大B蛋白质乳腺癌CD37性状型乳腺癌B蛋白质表现为CD37蛋白质颗粒定位受损，这使抗病毒CD37治疗法或可以治疗法B蛋白质乳腺癌摘要：四次跨糖蛋白CD37主要表达于明朗B淋巴蛋白质颗粒，目前时是被作为治疗法B蛋白质乳腺癌的上新靶点顺利进行研究课题。近期，研究课题管理人员推断出在Cd37敲除的小鼠中，CD37遗漏可诱发形成自发性B蛋白质乳腺癌，而且还与结核大B蛋白质乳腺癌（DLBCL）高血压的预后不良相关。本研究课题共对137实有原发性DLBCL高血压顺利进行CD37性状分析，包括44实有起源于子宫或中枢神经都和统的原发性免疫优势核糖体差异性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37性状在IP-DLBCL病实有中的其本质率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病实有中未样品到CD37性状。样品到的CD37性状包括10个错义性状、1个遗漏和3个剪接核糖体性状。CD37错义性状的建模和功能分析显示，功用归因于表现位乳腺癌B蛋白质蛋白质膜上的CD37蛋白表达受损。本研究课题为研究者课题IP-DLBCL的小分子机制提供了上新的想法，提示抗病毒CD37治疗法对无CD37性状的DLBCL高血压更有益。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文都和梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！