COX-2与NADPH氧化酶可促使原发性高血压病征产生氧化应激

硝酸盐是心肌张力与在结构上的重要调节考量。既往数据分析表明，功用障碍高皮质醇患儿外周微循环的新陈代谢亦会导致体液继发性一般来说硝酸盐减少，而环乙酰(COX)对这一处理过程发挥起着了促进起着。为了证明COX-1, COX-2和NAPDH乙酰等心肌考量是否可以随之而来功用障碍高皮质醇患儿体液的新陈代谢水平提高，来自意大萨医学院的Agostino Virdis等人进行了一项数据分析，他们发现COX-2与NADPH乙酰在新陈代谢处理过程当中发挥起着重要的促进起着。该数据分析结果刊载于《高皮质醇》(Hypertension)杂志上。

数据分析职员通过对功用障碍高皮质醇患儿组与正常皮质醇对照组的小动脉皮下脂肪活检取材进行四冲程微肌动测量，对COX-1, COX-2和NAPDH乙酰等有可能成为小动脉内皮功用障碍密切相关的子宫颈癌新陈代谢来源作了评估，并在各种默许有条件下对四支的介导诱导内皮依赖性心肌舒张功用分别进行了测量，包括eNOS抗病毒、COX-1抗病毒﹑COX-2抗病毒﹑多酚及NADPH乙酰抗病毒。数据分析者还评估了四支心肌新陈代谢的产生，以及COX-1和COX-2的表达、分布。

数据分析发现，在对照组，eNOS抗病毒减弱了小动脉对介导的接收者，但是COX-1抗病毒SC-560、COX-2抗病毒DuP-6、以及多酚并无此起着。在研究小组，eNOS抗病毒和COX-1抗病毒对心肌舒张功用的减弱起着并不明显，而COX-2抗病毒和NADPH乙酰抗病毒则可以促进这一功用。而且，多酚或COX-2抗病毒联合NADPH乙酰抗病毒可以当中和研究小组当中介导的起着。 数据分析试验当中，功用障碍高皮质醇患儿体液产生新陈代谢增多，而COX-2抗病毒可以诱发这种增加，NADPH乙酰抗病毒也可发挥起着一定诱发起着。在功用障碍高皮质醇患儿的心肌当中层，COX-2的表达增多并有聚集，同时COX-2减少了也就是说力矩动脉的一般来说硝酸盐。因此数据分析职员认为，COX-2和NADPH乙酰都可以随之而来体液新陈代谢的产生，其当中COX-2起主要起着，NAPDH乙酰发挥起着次要起着。

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编辑： wangpeng